|
Принцип метода
Определение щёлочности основано на титровании воды сильной кислотой. Количество раствора, необходимое для достижения рН 8,3, эквивалентно свободной щёлочности, а для достижения рН 4,5 – общей щёлочности. При рН воды меньше 4,5 ее щёлочность равна нулю.
Конечную точку при титровании находят визуально или электрометрически, последнее предпочтительно при анализе загрязненных или окрашенных вод. Щёлочность, особенно свободную, следует определять не позднее чем через 24 часа после отбора пробы.
При визуальном титровании мешает интенсивная окраска воды. Ее устраняют, прибавляя активированный уголь и фильтруя пробы. Мутные пробы фильтруют через бумажный или стеклянный фильтр. Мешает определению свободный хлор, обесцвечивающий индикатор. Хлор удаляют прибавлением эквивалентного количества тиосульфата натрия.
Для более точного определения щёлочности предварительно вытесняют свободный диоксид углерода, продувая воздух, так как его высокие концентрации мешают обнаружить переход окраски при титровании так же, как и диоксид углерода выделяющийся при высоком содержании карбонатов. Силикат-, фосфат-, борат-, сульфид-ионы, ионы гуминовых и других слабых кислот титруются вместе с карбонат- и гидроксил-ионами. В природных водах их обычно очень мало.
Реактивы
1. Соляная кислота, 0,1 н раствор.
2. Метиловый оранжевый индикатор, 0,05% раствор.
Ход определения.
Общая щёлочность.
Отмеривают 50 мл пробы. Добавляют 2 капли метилового оранжевого, встряхивают или продувают воздухом в течение 2 – 3 минут и титруют 0,1 н раствором соляной кислоты на белом фоне до перехода окраски метилового оранжевого из желтой в оранжевую.
Расчет общей (М) щёлочности (мг-экв/л) проводят по формуле:
M=V·2 , V – количество соляной кислоты пошедшей на титрование.
Например:
опыт №1: М=2·2=4,0
опыт №2: М=2,2·2=4,4
опыт №3 М=2,3·2=4,6
среднее значение: М=2,1·2=4,2
Выводы
Развитие природоохранных сооружений не может проводиться без соответствующего экологического обоснования. Основой такого обоснования является оценка воздействия очищенных сточных вод на водоприемники. Необходимость проведения работ по оценке состояния водоёмов и водотоков была сформулирована еще в конце позапрошлого века.
Систематические анализы качества очищенной и речной воды были начаты в 1903 г. лабораторией профессора В. Р. Вильямса в с/х Академии.
1. Изучена литература по методам исследования качества воды водоёмов.
2. Приобретены умения и навыки работы с КФК-3 по определению компонентов загрязняющих воду.
3. Приобретены умения работать с методиками по определению загрязняющих компонентов. Таблица №2 Концентрации определяемых компонентов |
№ опыта |
нитриты |
Железо (общее) |
Азот аммонийный |
Хром (6) |
Сульфаты |
хлориды |
щёлочность | |
1 |
0,01 |
0,23 |
2,09 |
0,00359 |
81 |
180 |
4,0 | |
2 |
0,0111 |
0,24 |
2,08 |
0,00408 |
85 |
135 |
4,4 | |
3 |
0,0105 |
0,21 |
2,1 |
0,0456 |
79 |
180 |
4,6 | |
Среднее |
0,0105 |
0,225 |
2,09 |
0,00406 |
81 |
135 |
4,2 | |
ПДК |
3,3 |
0,3 |
2 |
0,5 |
500 |
350 |
| |
% |
― |
— |
10,4 |
— |
— |
— |
― |
|